Žalia šviesa Johnsono vakcinai

Daugelis skiepijimo kampanijų Europoje vyksta lėtai. Dabar gali ateiti pastiprinimas. Johnson vakcina yra patogi, efektyvi ir geriausia, kad reikia tik vienos vakcinos dozės

Europos vaistų agentūra (EMA) atveria kelią ketvirtajai vainikinių ligų vakcinai ES. Amsterdame įsikūrusi institucija rekomendavo vakciną patvirtinti iš JAV gamintojo „Johnson & Johnson“.

Užtenka vieno kastuvo

ES Komisija jau paskyrė vakcinacijos dozes 200 milijonų žmonių. Vokietija iš to gautų 36,7 mln. Tačiau baiminamasi, kad įmonė negalės pristatyti laiku. Gamintojas patikino, kad laikysis susitarimų ir pristatys nuo balandžio. Vakciną Olandijoje sukūrė dukterinė Johnsono įmonė „Janssen“.

Jis turi didelių pranašumų, palyginti su anksčiau patvirtintais „Pfizer / Biontech“, „Moderna“ ir „Astrazeneca“ preparatais. Svarbiausia: jį reikia švirkšti tik vieną kartą. Preparato nereikia laikyti užšaldytą. Pakanka šaldytuvo temperatūros. Todėl plėtros organizacijos „One“ požiūriu ji labai tinka ir skurdesnėms šalims.

Vakcina taip pat turėtų veikti su viruso variantais

„Naujoji„ Johnson & Johnson “vakcina gali tapti tikru stebuklingu ginklu prieš pandemiją“, - sakė Vokietijos direktoriaus pavaduotoja Karoline Lerche. Redakcinis tinklas Vokietija (RND / ketvirtadienis). Gamintojas turi padaryti viską, kad visas pasaulis turėtų prieigą.

Gamintojo teigimu, efektyvumas siekia apie 66 proc. Tačiau sunkios Covid 19 ligos atveju apsauga tyrimuose buvo daugiau nei 85 proc. - ir tai taikoma vyresnio amžiaus žmonėms. Teigiama, kad vakcina, kuri buvo patvirtinta JAV maždaug prieš dvi savaites, taip pat veiksminga prieš viruso variantus.

Šalutinis poveikis vis dar tiriamas

EMA ekspertai jau kelias savaites vertino tyrimus ir bandymų duomenis, naudodami vadinamąjį tęstinio peržiūros procesą. Tyrimų rezultatai tikrinami dar neužbaigus visų tyrimų ir pateikus paraišką dėl priėmimo. Procesas yra žymiai greitesnis, tačiau, pasak EMA, jis yra toks pat išsamus. ES institucija patvirtino, kad saugos standartų atžvilgiu nebus jokių kompromisų.

EMA pirmiausia nusprendžia dėl sąlyginio rinkos patvirtinimo. Tai reiškia, kad gamintojas net ir vėliau privalo perduoti duomenis apie ilgalaikius padarinius. Šie, taip pat informacija apie galimą šalutinį poveikį, ir toliau bus tikrinami. Pasak gamintojo, šalutinis poveikis, apie kurį pranešė kai kurie tiriamieji, buvo lengvas: galvos skausmas, karščiavimas, nuovargis, raumenų skausmas ir paraudimas injekcijos vietoje.

Preparatas yra vadinamoji vektorinė vakcina. Nedidelė dalis koronaviruso genetinio kodo pridedama prie nekenksmingo peršalimo viruso. Po vakcinacijos organizmas turėtų gaminti antikūnus ir gynybines ląsteles. Jie pradeda veikti, kai tik užkrėsta tikruoju koronavirusu. Taip sukurta ir „Astrazeneca“ vakcina.

Joe Bidenas užsako papildomas vakcinos dozes

JAV prezidentas Bidenas patvirtino, kad JAV iš „Johnson & Johnson“ užsakys dar 100 milijonų vakcinos dozių.„Jei turėsime perteklių, pasidalinsime juo su likusiu pasauliu“, - pažadėjo jis. JAV vyriausybė iš pradžių nepateikė informacijos, kada turėtų būti pristatytos šios papildomos dozės.

JAV farmacijos kompanija „Merck“ sutiko gaminti konkurentų vakciną, kad padidintų jos pasiūlą. JAV vyriausybė teikia finansinę paramą sandoriui.

Koronavirusas skiepijimas infekcija