Jaunesni, paskiepyti „Astrazeneca“ žmonės turėtų pereiti prie kito preparato

Ką daro žmonės iki 60 metų, kurie jau buvo paskiepyti vakcina „Astrazeneca“? Sveikatos apsaugos ministrai dabar pateikia aiškią rekomendaciją, skirtingai nei PSO

Aiškumas daugiau nei dviem milijonams žmonių iki 60 metų, kurie jau buvo skiepyti pirmą kartą „Astrazeneca“ Vokietijoje: jei reikia antros vakcinacijos, jie turėtų pereiti prie kito preparato. Federalinės ir valstijos sveikatos ministrai vieningai sutarė dėl šios rekomendacijos. Jūs laikotės Nuolatinės vakcinacijos komisijos („Stiko“) pasiūlymo nuo balandžio pradžios.

Konsultacijų metu paaiškėjo, kad antroji vakcinacija su mRNR vakcina, ty preparatas iš „Biontech / Pfizer“ arba „Moderna“, yra geras pagrindas efektyviai apsaugoti žmones, sakė sveikatos ministrų konferencijos pirmininkas, Bavarijos departamento vadovas Klausas Holetschekas. , antradienio vakarą Vokietijos spaudos agentūra Miunchene.

Trombozės rizika ypač jaunesniems žmonėms

Rekomendacija yra pagrįsta smegenų venų trombozės atvejais po vakcinacijos Astrazeneca. Ekspertai įtaria, kad labai maža rizika dažniausiai būdinga jaunesniems žmonėms.Federalinės ir valstijų vyriausybės neseniai nusprendė, kad „Astrazeneca“ turėtų būti skiepijami tik vyresni nei 60 metų žmonės. Federalinės sveikatos ministerijos duomenimis, maždaug 2,2 mln. Žmonių iki 60 metų amžiaus Vokietijoje jau buvo skiepyti pirmą kartą.

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) dar nepateikė rekomendacijos dėl vadinamųjų kryžminių vakcinacijų nuo koronaviruso. Dar nėra pakankamai duomenų apie galimą pirmosios vakcinacijos su Astrazeneca doze ir kito vaisto kaip antrosios vakcinacijos riziką, praėjusį penktadienį sakė PSO atstovė spaudai Margaret Harris. Ji turėjo omenyje išankstines PSO ekspertų grupės rekomendacijas nuo vasario mėn. Atitinkamai kol kas abiem vakcinacijoms reikia švirkšti tą patį produktą.

Vėliau vakcinos „Johnson & Johnson“ išleidimas Europoje

Pranešimai apie sinusinių venų trombozę dabar taip pat įspėjo farmacijos bendrovę „Johnson & Johnson“. Antradienį jis paskelbė atidelsiantis savo vakcinos pristatymą Europoje. Jungtinių Valstijų valdžia anksčiau rekomendavo laikinai sustabdyti skiepijimą veikliąja medžiaga po to, kai po vakcinacijos šešiems šalies žmonėms buvo nustatyti tokie kraujo krešuliai.

„Johnson & Johnson“ vakcina buvo patvirtinta ES kovo 11 d. Briuselio valdžia tikisi, kad iki birželio pabaigos bus skirta 55 milijonai vakcinos dozių. Geros 10 milijonų skardinių turėtų atitekti Vokietijai. Kaip ir „Astrazeneca“, preparatas yra vadinamoji vektorinė vakcina. Jis naudoja nekenksmingą virusą, kad iš koronaviruso į organizmą galėtų gabenti genetinę informaciją. „Stiko“ vadovas Thomasas Mertensas paprašęs pareiškė, kad EMA dabar turi patikrinti patvirtinimą. Pavėluotas vakcinos pristatymas Vokietijoje turėtų pasekmių Vokietijai. Dar anksti daryti tolesnius teiginius.

Imunologai reikalauja pertvarkyti mRNR vakcinas

Atsižvelgdami į įvykių raidą, imunologai perspėja apie nesėkmę Vokietijos vakcinacijos strategijoje ir reikalauja, kad federalinė vyriausybė, remdamasi nacionaline savarankiška iniciatyva, greitai pertvarkytų mRNR vakcinas. Jei paaiškės, kad „Johnson & Johnson“ šalutinis poveikis yra toks pat dažnas kaip ir „Astrazeneca“, tai reikštų, kad šios vakcinos negalima skirti žmonėms iki 60 metų, sakė Vokietijos imunologijos draugijos generalinis sekretorius Carstenas Watzlas iš „Augsburger Allgemeine» (trečiadienis).

Norint skiepyti jaunesnius nei 60 metų žmones, iki rudens bus nepakankama vakcina nuo MRN. „Vokietijos vakcinacijos kampanijai gresia didelė problema, todėl federalinė vyriausybė turi dabar reaguoti ir pradėti naujas derybas tiek su„ Biontech “, tiek su„ Curevac “ir užtikrinti daugiau vakcinacijos dozių Vokietijai“, - sakė Watzlas. "Vokietija turėtų išdrįsti žengti viena, nes tai per ilgai užtrunka per ES, o daugelis kitų šalių dabar imasi panašių veiksmų".

Gydytojai privačioje praktikoje jaučiasi nuskriausti

Tuo tarpu privačios praktikos gydytojai kritikuoja trūkumus, palyginti su vakcinacijos centrais vainikinių vainikinių skiepijimų kampanijoje. „Per ateinančias savaites praktikai bus paskirta kur kas mažiau„ Biontech “dozių, nei buvo žadėta, nes vakcina akivaizdžiai pirmiausia patenka į skiepijimo centrus“, - sakė Andreasas Gassenas, Nacionalinės sveikatos draudimo gydytojų asociacijos (KBV) pirmininkas. „Neue Osnabrücker Zeitung“ (trečiadienis). «Skyrimas bendrosios praktikos gydytojams buvo sumažintas perpus. Todėl tarp bendrosios praktikos gydytojų kyla vis didesnis susirūpinimas, kad artimiausiomis savaitėmis jie mažiau nei galės dalyvauti vakcinacijos procese “.

Remiantis informacija, gydytojų praktika gauna daugiau Astrazeneca vakcinos dozių, skirtų kompensuoti „Biontech“ pjūvius. „Bet tai neveiks taip“, - perspėjo Gassenas. „Jei vakcinacijos centrai visiškai gauna palyginti neproblemišką vakciną, tačiau praktika gauna prieštaringą, kurios negalima švirkšti jaunesniems nei 60 metų žmonėms, vakcinacijos kampanija bus visiškai sustabdyta. Taip neturi atsitikti! "

Koronavirusas